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行業(yè)動態(tài)

醫(yī)療儀器行業(yè)還需要加強監(jiān)督

作者:發(fā)布日期:2014-12-23 13:08:28來源:上海瓷熙瀏覽:151
    醫(yī)療儀器儀器監(jiān)管對于行業(yè)健康發(fā)展意義重大,全國醫(yī)療器械五整治專項行動結(jié)束后,根據(jù)筆者的調(diào)查,醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域還存在一些亟待完善的問題,切實解決好這些問題將有效提升醫(yī)療器械監(jiān)管工作效率。
    監(jiān)管難點多
    首先,監(jiān)管力量不足,有關(guān)經(jīng)營的檢查標準尚未出臺。目前醫(yī)療器械經(jīng)營主體廣泛,監(jiān)管數(shù)量點多面廣,專職監(jiān)管人員數(shù)量偏少。同時,醫(yī)療器械專業(yè)和法規(guī)業(yè)務(wù)培訓(xùn)少,致使監(jiān)管能力有限。與新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》配套的《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》目前尚未出臺,基層藥監(jiān)部門尚缺乏統(tǒng)一的經(jīng)營準入和日常監(jiān)督檢查標準等法規(guī)政策支持,影響了監(jiān)督檢查和行政審批工作的正常開展。
    其次,部分醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位責(zé)任意識和法治意識不強。主要表現(xiàn)在:對醫(yī)療器械質(zhì)量管理重視程度不夠,存在重藥輕械現(xiàn)象。藥械從業(yè)人員流動性大,企業(yè)對新從業(yè)人員進行醫(yī)療器械法律法規(guī)知識培訓(xùn)較少,違法違規(guī)問題經(jīng)常出現(xiàn)。特別是經(jīng)營屬于第一類醫(yī)療器械的假冒貼敷類產(chǎn)品現(xiàn)象較常見。按新條例規(guī)定,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品由注冊改為備案,生產(chǎn)由省局備案改為地市級備案,且經(jīng)營不需備案和許可;谠擃惍a(chǎn)品準入門檻的大大降低,會出現(xiàn)監(jiān)管對象增多,不確定性和復(fù)雜性加大,監(jiān)管的難度將加大。
    再次,部分醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位對醫(yī)療器械采購、驗收、儲存和使用管理不到位。主要表現(xiàn)在:進貨檢查驗收制度未嚴格執(zhí)行,在購進醫(yī)療器械時不注意查驗對方的資質(zhì)證明,導(dǎo)致實物與證照資料不對應(yīng)或不相符;醫(yī)療器械購進驗收和銷售記錄不完整等。
    最后,民眾普遍缺乏醫(yī)療器械監(jiān)督常識,全社會尚未形成有效的監(jiān)督合力。
    多輪齊驅(qū)動
    加強器械監(jiān)管隊伍能力建設(shè) 應(yīng)與醫(yī)療器械專業(yè)學(xué)校、生產(chǎn)企業(yè)、使用單位開展合作,優(yōu)先選派一線監(jiān)管人員進行短期脫產(chǎn)學(xué)習(xí),熟悉和掌握各類醫(yī)療器械的質(zhì)量風(fēng)險點和監(jiān)督要點,提高監(jiān)管效率。
    加快出臺新條例配套規(guī)章及實施細則 應(yīng)盡快發(fā)布實施《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等配套規(guī)章。省、市局應(yīng)細化相關(guān)配套規(guī)章的實施細則和要求,進一步明確轄區(qū)各級食藥監(jiān)部門的職責(zé)分工,落實屬地監(jiān)管責(zé)任和行政辦理便民舉措,加強對系統(tǒng)內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)督工作的規(guī)范和指導(dǎo),統(tǒng)一備案、注冊、許可、日常監(jiān)督有關(guān)事項的工作要求,確保高效履行職責(zé)。由于新條例處罰幅度加大,為公平、公正實施,應(yīng)制定統(tǒng)一的醫(yī)療器械行政處罰自由裁量權(quán)量化標準,指導(dǎo)各地依法、有效做好行政處罰工作。
    加快構(gòu)建全國統(tǒng)一的監(jiān)管數(shù)據(jù)平臺系統(tǒng) 建立醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息平臺是今后工作的要求,也是轉(zhuǎn)變監(jiān)管方式,強化事后監(jiān)管,實施科學(xué)監(jiān)管的重要基礎(chǔ)性工作。通過平臺依法及時公布醫(yī)療器械許可、備案、抽檢、違法行為查處情況等日常監(jiān)管信息,建立信用檔案,對信用等級進行公示,有助于讓異地監(jiān)管部門和本地民眾充分享有知情權(quán)和監(jiān)督權(quán)。
    加大對新條例的學(xué)習(xí)、宣傳和培訓(xùn) 各級監(jiān)管部門應(yīng)加強對新條例的學(xué)習(xí)領(lǐng)會,加大對新條例的集中培訓(xùn),使從業(yè)人員能夠及時了解掌握相關(guān)規(guī)定,自覺依法生產(chǎn)、經(jīng)營和使用醫(yī)療器械。通過多種媒介宣傳形式,加大對轄區(qū)群眾宣傳普及醫(yī)療器械科普知識、法律法規(guī)和投訴舉報渠道,營造社會共治氛圍。
    加大對嚴重違法違規(guī)行為查處力度 加大監(jiān)督檢查頻次,嚴厲查處醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用違法違規(guī)行為。對嚴重違法違規(guī)行為的,嚴格依照新條例實施行為處罰,并依法進行社會公示,發(fā)揮名譽罰的懲戒作用。
    建立完善監(jiān)管工作制度 醫(yī)療器械監(jiān)管是一項專業(yè)性很強的工作,目前醫(yī)療器械經(jīng)營等環(huán)節(jié)均缺少強制性的全國性的準入標準。新條例實施是契機,推行醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用質(zhì)量規(guī)范,實現(xiàn)制度化、規(guī)范化管理,有助于從根本上保證醫(yī)療器械質(zhì)量。

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